Guten Tag erst mal.
Lisa hat geschrieben:
Gibt es etwas Vergleichbares in Deutschland?
Auszug aus
Wikipedia:
Wikipedia hat geschrieben:
Deutschland: Durch die föderale Struktur sind in Deutschland eine Reihe von Behörden zuständig für die Arzneimittelüberwachung. Ursprünglich waren ausschließlich Behörden der Länder zuständig für die Anmeldung und Überwachung von Arzneimitteln. Diese in der
Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG) zusammenarbeitenden Behörden überwachen heute vor Ort die Arzneimittelherstellung sowie laufende klinische Studien. Zentrale Aufgaben werden nach dem deutschen Arzneimittelgesetz von verschiedenen Bundesoberbehörden übernommen: So ist das BfArM in Bonn zuständig für die Zulassung und Überwachung von niedermolekularen Arzneimitteln und Medizinprodukten; das Paul Ehrlich Institut (PEI) in Langen ist zuständig für Sera, biotechnologisch hergestellte Arzneimittel und Impfstoffe; das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) in Berlin ist zuständig für die Zulassung und Überwachung von Tierarzneimittel.
„Kantönligeist“ also nicht nur in der Schweiz, sondern bisweilen auch ausufernder Föderalismus in Deutschland, den man in dieser einen Sache (Arzneimittelzulassung) immerhin abgemildert zu haben scheint. Ausufernder Zentralismus wie in Frankreich (in anderen Bereichen) ist aber auch kein Allheilmittel. Schwierige Frage, hat jetzt aber mit Baclofen und Arzneimittelzulassung nicht zuvorderst etwas zu tun …
DonQ